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Enklaar,

 

Thorsten,

 

Dr. rer. nat.

 

 

 

Anschrift:

 

Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin

Molekulargenetisches Labor AG Prawitt

Langenbeckstr. 1

D-55101 Mainz

 

Tel.: +0049 (0)6131-17-2020

Fax.: +0049 (0)6131-17-6610

eMail: enklaar(at)molgen.medizin.uni-mainz.de

 

 

 

 

Forschungsinteressen:

 

Genomisches Imprinting Beckwith-Wiedemann-Syndrom assoziierter Gene

 

Untersuchung allelspezifischer CpG-Methylierung, Bisulfit-Modifikation

 

ChIP-Analyse allelspezifischer Histonmodifikationen

 

DNA-DNA-Interaktionen, teritoriale Organisation und Regulation der DNA im Zellkern, 4C

 

Gewebespezifität des genomischen Imprinting in der murinen Entwicklung

 

Rolle des Ascl3-Gens in der Speicheldrüsenentwicklung

 

Genexpressionsregulation (Transkriptionskontrolle)

 

Asynchrone Replikation geprägter Gene

 

 

 

Publikationen:

  

 

Enklaar T., Zabel B., Prawitt D. (2006)

Beckwith-Wiedemann syndrome: multiple molecular mechanisms

Expert.Rev.Mol.Med. (8) 17: 1-19

 

Prawitt D. & Enklaar T., Gärtner-Rupprecht B., Spangenberg C., Lausch E., Reutzel D., Fees S., Korzon M., Brozek I., Limon J., Housman DE., Pelletier J., Zabel B. (2005)

Microdeletion and IGF2 loss of imprinting in a cascade causing Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms' tumor.

Nat Genet. 37 (8): 785-786

 

 

Prawitt D. & Enklaar T., Gärtner-Rupprecht B., Spangenberg C., Oswald M., Lausch E., Schmidtke P., Reutzel D., Fees S., Lucito R., Korzon M., Brozek I., Limon J., Housman DE., Pelletier J., Zabel B. (2005)

Microdeletion of target sites for insulator protein CTCF in a chromosome 11p15 imprinting center in Beckwith–Wiedemann syndrome and Wilms’ tumor.

Proc.Nat.Acad.Sci. 102 (11): 4085-4090

 

 

Trost TM, Lausch EU, Fees SA, Schmitt S, Enklaar T, Reutzel D, Brixel LR, Schmidtke P, Maringer M, Schiffer IB, Heimerdinger CK, Hengstler JG, Fritz G, Bockamp EO, Prawitt D, Zabel BU, Spangenberg C. (2005)

Premature senescence is a primary fail-safe mechanism of ERBB2-driven tumorigenesis in breast carcinoma cells.

Cancer Res. 65 (3): 840-849

 

 

Bahn, A.; Prawitt, D.; Buttler, D.; Reid, G.; Enklaar, T.; Wolff, N. A.; Ebbinghaus, C.; Hillemann, A.; Schulten, H. J.; Gunawan, B.; Fuzesi, L.; Zabel, B., Burckhardt, G. (2000)

Genomic structure and in vivo expression of the human organic anion transporter 1 (hOAT1) gene.

Biochem. Biophys. Res. Commun. 275 (2): 623-630

 

 

Enklaar, T.; Eßwein, M.; Oswald, M.; Hilbert, K.; Winterpacht, A.; Higgins, M.; Zabel, B., Prawitt, D. (2000)

Mtr1, a novel biallelically expressed gene in the center of the mouse distal chromosome 7 imprinting cluster, is a member of the Trp gene family.

Genomics 67 (2): 179-187

 

 

Kraemer, C.; Enklaar, T.; Zabel, B., Schmidt, E. R. (2000)

Mapping and structure of DMXL1, a human homologue of the DmX gene from Drosophila melanogaster coding for a WD repeat protein.

Genomics 64 (1): 97-101

 

 

Prawitt, D.; Enklaar, T.; Klemm, G.; Gärtner, B.; Spangenberg, C.; Winterpacht, A.; Higgins, M.; Pelletier, J., Zabel, B. (2000)

Identification and characterization of MTR1, a novel gene with homology to melastatin (MLSN1) and the trp gene family located in the BWS-WT2 critical region on chromosome 11p15.5 and showing allele-specific expression.

Hum. Mol. Genet. 9 (2): 203-216.

 

 

Winterpacht, A.; Endele, S.; Enklaar, T.; Fuhry, M., Zabel, B. (1996)

Human CLAPS2 encoding AP17, a small chain of the clathrin-associated protein complex: cDNA cloning and chromosomal assignment to 19q13.2-->q13.3.

Cytogenet. Cell Genet. 75(2-3): 132-135

 

 

 

 

weiter Veröffentlichungen(PubMed)




© Molekulargenetisches Labor AG Prof. Zabel
Kinderklinik Universität Mainz

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